BHS en BSPHO bundelen hun krachten voor vergoeding van gentherapie voor sikkelcelziekte en bèta-thalassemie

De Belgische Vereniging voor Hematologie (BHS) en de Belgische Vereniging voor Pediatrische Hematologie en Oncologie (BSPHO) bundelen hun krachten om de gezondheidsautoriteiten te vragen om gentherapie voor de behandeling van sikkelcelziekte en transfusieafhankelijke thalassemieën te vergoeden, een nieuwe behandeling die patiënten van hun ziekte kan genezen.

In dit kader hebben ze gezamenlijk twee open brieven gepubliceerd, waaraan onze BHS Red Blood Cell Workgroup heeft meegewerkt, waarin de groeiende rol van gentherapie bij erfelijke rode bloedcelstoornissen – sikkelcelanemie en bèta-thalassemie – en bij het verbeteren van de resultaten voor patiënten die momenteel beperkte genezingsmogelijkheden hebben, wordt onderzocht.